Только для применения в научно-исследовательских целях. Не для применения в медицине или ветеринарии.

Гены KRAS, NRAS и BRAF человека кодируют ферменты-компоненты сигнального каскада RTK-RASRAF-MEK, регулирующего пролиферацию и дифференцировку клеток.

Наиболее часто мутации встречаются при колоректальном раке, меланоме, аденокарциноме лёгких, глиобластоме и аденокарциноме поджелудочной железы с прогностической значимостью.

Характеристики:

• Скрининг на наличие мутаций в экзонах 2 (c.12, c.13), 3 (c.59, c.61), 4 (c.117, c.146) генов NRAS и KRAS и экзоне 15 (c.600) гена BRAF (подробности на оборотной стороне)
• Обогащение образца фрагментами ДНК, содержащими мутации, для секвенирования по методу Сэнгера
• Автоматический анализ результатов с помощью ПО Инсайдер FullRAS
• Анализ от 13 до 55 образцов
• Использование ДНК, выделенной из FFPE-блоков
• Предел обнаружения – от 150 копий мутантной ДНК

Набор реагентов верифицирован с приборами: CFX96 (Bio-Rad), 7500 (ThermoFisher)