Только для применения в научно-исследовательских целях. Не для применения в медицине или ветеринарии.
Ген F2 кодирует фактор свертывания крови II (протромбин). Нуклеотидная замена 97G>A в гене F2 приводит к повышению экспрессии белка и увеличению концентрации протромбина в крови. Ген F5 кодирует фактор свертывания крови V. Нуклеотидная замена 1601G>A в гене F5 (мутация Лейдена) предотвращает инактивацию белка F5, активированным протеином С. Обе мутации в генах F2 и F5 повышают риск образования тромбов.
Характеристики:
- Определение генотипов полиморфизмов G97A (rs1799963) в гене F2 и G1601A (rs6025) в гене F5
- Анализ обоих аллелей одного полиморфизма в одной пробирке
- Два канала детекции – FAM и HEX
- Автоматический анализ результатов с помощью ПО ГенТест
- Анализ от 10 до 44 образцов
- Использование ДНК, выделенной из крови, буккального эпителия, тканей
- Предел обнаружения – от 0.2 нг/мкл ДНК
- Набор реагентов верифицирован с прибором: CFX96 (Bio-Rad)
