Только для применения в научно-исследовательских целях. Не для применения в медицине или ветеринарии.

Ген CYP2C19 кодирует изофермент системы цитохрома Р-450, отвечающий за биотрансформацию лекарственных средств и метаболизм эндогенных соединений. Однонуклеотидные замены G681A в CYP2C19*2 и G636A в CYP2C19*3 снижает каталитическую активность изофермента, а замена C806T в CYP2C19*17 повышает ее. Изменение активности фермента нарушает метаболизм стероидных гормонов, жирных кислот, ретиноидов, желчных кислот, биогенных аминов, лейкотриенов и ксенобиотиков, антиагрегантов (клопидогрел), ингибиторов протонного насоса (омепразол, эзомепразол, лансопразол, пантопразол), антидепрессантов (амитриптилин, имипрамин, кломипрамин, циталопрам, доксепин, сертралин, дулоксетин, эсциталопрам, тримипрамин), противогрибковых ЛС (вориконазола) и др. веществ.

Характеристики:

Определение генотипов аллельных вариантов CYP2C19*2 (rs4244285), CYP2C19*3 (rs4986893), CYP2C19*17 (rs12248560)

Анализ обоих аллелей одного аллельного варианта в одной пробирке

Два канала детекции – FAM и HEX

Автоматический анализ результатов с помощью ПО ГенТест

Анализ от 10 до 44 образцов

Использование ДНК, выделенной из крови, буккального эпителия, тканей

Предел обнаружения – от 0.2 нг/мкл ДНК

Набор реагентов верифицирован с прибором: CFX96 (Bio-Rad)